Desde el 15 de julio de 2026 está en vigor la Orden SND/715/2026, del Ministerio de Sanidad, que cambia cómo se identifican y registran los productos ortoprotésicos que financia el Sistema Nacional de Salud (SNS): prótesis, órtesis, sillas de ruedas y otros productos de apoyo de la prestación ortoprotésica. Se publicó en el BOE el 14 de julio y entró en vigor al día siguiente.

La orden no cambia lo que paga el usuario (la aportación) ni los coeficientes de corrección que se aplican a los precios.

Qué cambia

  • Identificador europeo UDI. Los productos certificados con el Reglamento europeo de productos sanitarios (UE) 2017/745 deben llevar su código UDI-DI. Los componentes y accesorios que no son productos sanitarios se identifican con la referencia del fabricante (REF).
  • Adiós general al precinto. El precinto de identificación y la etiqueta autoadhesiva se sustituyen, con excepciones: se mantienen cuando no hay una equivalencia clara entre el código del producto y el UDI, y durante el periodo de transición europeo para productos certificados con las directivas anteriores.
  • Más datos en cada entrega. La ortopedia debe registrar el código de la oferta (OFEPO), el UDI-DI o la REF, y el número de serie o de lote. En los productos a medida, también el nombre y la firma de quien lo dispensa.
  • Renovación cada cinco años. Las empresas renovarán su oferta de productos cada cinco años, en lugar de cada tres.

Lo que puede notar el usuario

  • Si un fabricante retira un producto de la oferta, la ortopedia podrá seguir suministrándolo a quienes ya lo usan hasta tres años después de la retirada.
  • Si un producto queda excluido de la financiación, deja de financiarse desde la fecha en que se aplica la exclusión.

La queja del sector

La Federación Española de Ortesistas y Protesistas (FEDOP) denunció el 16 de julio que la orden entró en vigor sin periodo transitorio. Su presidente, Pablo Pérez, dijo que «ningún sector aceptaría que le comunicaran un cambio de esta magnitud el 14 de julio para exigir su cumplimiento el día 15».

FEDOP advierte de que muchos productos aún no tienen código OFEPO y de que cada comunidad puede interpretar la norma de forma distinta. Si se rechazan expedientes por falta de algún dato, teme que se retrase la prestación a personas con discapacidad, personas mayores y personas con amputación. Pidió a Sanidad un periodo de adaptación y criterios técnicos comunes. A 25 de octubre de 2026 no hemos encontrado una respuesta pública del Ministerio ni ninguna modificación de la orden que añada ese periodo de adaptación.

Qué hacer

Si tu ortopedia o tu servicio de salud te pone problemas o retrasos al tramitar un producto, pide que te expliquen por escrito qué falta. Confirma siempre los requisitos en tu comunidad autónoma. Más información en nuestra guía de ayudas técnicas.